Restricciones por el virus, protesta antivacunas en Madrid
En caso de infección por SARS-CoV-2 después de la última dosis, la dosis de refuerzo se administrará cuando hayan pasado al menos 5 meses desde la infección, excepto en personas de 80 años o más, personas institucionalizadas y personas con un alto grado de inmunosupresión, en las que se administrará cuando hayan pasado al menos 3 meses desde la infección. la infección.
Esta campaña comenzó el 26 de septiembre de 2022, con la vacunación de los internos en centros residenciales, que se vacunan en los propios centros. Para ello, se cuenta con los equipos de vacunación de las Unidades de Atención Domiciliaria de Enfermería de Atención Primaria apoyados por el SUMMA 112, con los equipos sanitarios de las residencias de la Agencia Madrileña de Atención Social (AMAS) y con las propias gerencias de los grandes grupos de residencias.
El personal sociosanitario puede vacunarse en los centros residenciales coincidiendo con la vacunación de los residentes o en el Hospital Enfermera Isabel Zendal, previa cita en el siguiente enlace: CITA PARA PROFESIONALES SOCIOSANITARIOS.
El sistema de autocitación está disponible para la población de 5 años* y más, sin límite de edad, para primeras dosis, segundas dosis y dosis de recuerdo para las personas no incluidas en los grupos priorizados en la campaña de otoño de 2022.
Causas fundamentales de la baja cobertura de vacunación y
Spikevax también está disponible como una vacuna adaptada llamada Spikevax bivalente Original/Omicron BA.1 que contiene elasomeran y una molécula adicional de ARNm, imelasomeran, con instrucciones para producir una proteína de la subvariante Omicron BA.1 del SARS-CoV-2.
Spikevax se administra en dos inyecciones, normalmente en el músculo del brazo, con 28 días de diferencia. Los adultos y adolescentes a partir de los 12 años reciben 100 microgramos por dosis; los niños de 6 a 11 años reciben 50 microgramos por dosis.
Se puede administrar una dosis de refuerzo de Spikevax a los adultos y adolescentes a partir de los 12 años, al menos 3 meses después de la vacunación primaria con Spikevax, u otra vacuna de ARNm o una vacuna de vector adenoviral.
Cuando una persona recibe la vacuna, algunas de sus células leerán las instrucciones del ARNm y producirán temporalmente la proteína de la espiga. El sistema inmunitario de la persona reconocerá entonces esta proteína como extraña y producirá anticuerpos y activará las células T (glóbulos blancos) para que la ataquen.
Se ha analizado una gran cantidad de datos de mujeres embarazadas vacunadas con Spikevax durante el segundo o tercer trimestre de su embarazo y no se han observado signos de complicaciones en el embarazo. Aunque los datos en mujeres en el primer trimestre de embarazo son más limitados, no se observó un mayor riesgo de aborto.
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Consulte la lista de vacunas y medicamentos y visite a su médico al menos un mes antes de su viaje para obtener las vacunas o medicamentos que pueda necesitar. Si usted o su médico necesitan ayuda para encontrar un lugar que proporcione determinadas vacunas o medicamentos, visite la página Buscar una clínica.
Considerar para la mayoría de los viajeros; recomendada para los viajeros de mayor riesgo (por ejemplo, si visitan ciudades pequeñas, pueblos o zonas rurales donde podría producirse la exposición a través de los alimentos o el agua; o son propensos a “comer de forma aventurera”)
Los bebés de 6 a 11 meses que viajen al extranjero deben recibir una dosis de la vacuna contra el sarampión, las paperas y la rubéola (SPR) antes del viaje. Esta dosis no cuenta como parte de la serie de vacunación infantil rutinaria.
Considerar para la mayoría de los viajeros; recomendada para los viajeros de mayor riesgo (por ejemplo, los que visitan ciudades pequeñas, pueblos o zonas rurales donde la exposición podría producirse a través de los alimentos o el agua; o los propensos a “comer de forma aventurera”)
Los bebés de 6 a 11 meses que viajen al extranjero deben recibir una dosis de la vacuna contra el sarampión, las paperas y la rubéola (SPR) antes del viaje. Esta dosis no cuenta como parte de la serie de vacunación infantil rutinaria.
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Este medicamento está sujeto a un seguimiento adicional. Esto permitirá la rápida identificación de nueva información de seguridad. Usted puede ayudar informando de cualquier efecto secundario que pueda tener. Consulte el final de la sección 4 para saber cómo informar de los efectos secundarios.
Existe un mayor riesgo de miocarditis (inflamación del músculo del corazón) y pericarditis (inflamación del revestimiento exterior del corazón) después de haber sido vacunado con Spikevax (ver sección 4).
Estas afecciones pueden desarrollarse a los pocos días de la vacunación y se han producido principalmente en los 14 días siguientes. Se han observado con mayor frecuencia después de la segunda dosis, y más a menudo en varones jóvenes.
Se han notificado unos pocos casos de brotes del síndrome de fuga capilar (que provocan una fuga de líquido de los pequeños vasos sanguíneos (capilares) que da lugar a una rápida hinchazón de los brazos y las piernas, a un aumento repentino de peso y a una sensación de desmayo, a una presión arterial baja) tras la vacunación con Spikevax. Si ha tenido anteriormente episodios de CLS, hable con un médico antes de que le administren Spikevax.